花生新黑地珠蚧是 2000 年前后傳入陜西關中東部的一種危害極為嚴重的新害蟲，屬同翅目珠蚧屬。傳入后的七、八年時間就造成了巨大的危害損失，發生面積達 0. 67 萬 hm2,一般田塊減產 30%,嚴重田塊減產 50% ~70%,甚至絕收，年減少收入逾 7 000 萬元。該蟲一年中的大部分時間在土壤中生活，只有成蟲交配期和初孵幼蟲期的短暫幾天在地表活動，觀察掌握其生活習性非常困難。因此，我們連續三年，采用田間調查，防蟲網埋蟲、花盆培養觀察，室內和培養箱飼養觀察等多種研究方法，較為全面、系統地查清了該蟲的為害癥狀、形態特征、生活史、發育歷期、產卵特點等生物學特性，掌握了發生規律和危害特點，為有效防控奠定基礎。
1 材料與方法
1. 1 供試作物及蟲源
供試作物為花生，品種為魯花 9 號，種植區域為陜西關中東部渭南市大荔縣官池鎮老廟村和羌白鎮南營村，蟲源為該區域發生的新害蟲---新黑地珠蚧。
1. 2 方法
1. 2. 1 田間調查 選有新黑地珠蚧發生的田塊，分為春播和間套兩種種植方式，從花生幼苗期至成熟期，進行不定期田間調查，查明為害癥狀、產卵場所、卵在土壤中分布、害蟲的行為特點等。
1. 2. 2 防蟲網埋蟲調查 上一年花生收獲期，田間采回新黑地珠蚧雌雄二齡珠體各 1 000 只，分成 2 組，用防蟲網埋入定點的花生田中，深度約20 cm,第二年 3 月中旬開始，每天一次觀察統計發育情況，詳細記錄蟲態演變過程及各蟲態特點。
1. 2. 3 室內系統觀察 2 月從田間選取雌雄二齡珠體各 1 200 只，分成 4 組，埋入室內四個燒杯中，每天觀察記錄發育情況。
1. 2. 4 30℃ 和 20℃ 培養箱飼養觀察 2 月下旬，田間取回雌珠體 300 頭，雄珠體 400 頭，平均分成兩組，分別放入 30℃和 20℃人工氣候培養箱中培養，3 月 1 日開始每天觀察記錄蟲態發育情況。
1. 2. 5 蟲體大小顯微測量 蟲體發育過程中，隨機選取每個蟲態蟲體各 100 只，采用顯微測量儀、游標卡尺測量每個蟲體大小，精確各蟲態的量化值。
1. 2. 6 產卵數量和分布研究 6 月上旬產卵高峰期，選取三塊上年害蟲發生較重的田塊，每塊隨機選取三點，每點 1 m2,調查深度 20 cm,按每 2cm 一層，分層調查統計卵塊數。隨機選取 50 塊卵帶回室內清數卵粒數。
1. 2. 7 寄主作物調查 花生飽果成熟期，選取大荔沙苑農場、八魚鄉、官池鎮、臨渭孝義鎮等 30 塊花生田，對其周邊的作物和雜草根部受害情況進行調查，每種調查 40 株，統計為害情況。
2 結果與分析
2. 1 為害癥狀
新黑地珠蚧主要以一、二齡若蟲刺吸花生根部，吸取大量汁液，造成花生根部腫大，主根發黑腐爛，植株嚴重矮化，葉片退綠發黃甚至死亡，結實少而小，產量嚴重降低。拔出植株根部，可見大量二齡珠體吸附在根部，與砂土混合在一起，似一團紅豆沙。除刺吸根部外，少量刺吸花生果實，造成果實表皮發黑，果仁小而癟。春播花生花針期開始受害，結莢期受害達高峰，飽果成熟期被害植株普遍顯癥，間套花生幼苗期根部即可受害，飽果成熟期被害植株呈現早衰，干枯或死亡，對產量影響很大。
2. 2 發育循環
新黑地珠蚧以二齡若蟲越冬，二齡若蟲珠體狀，黑色，分大小兩種，大的是雌性二齡若蟲，小的是雄性二齡若蟲，3 月底 4 月初，小的二齡雄珠體先脫殼變為三齡若蟲，然后變為前蛹，再變為蛹，蛹羽化變為雄成蟲。雌珠體 4 月下旬開始蛻殼變為雌成蟲，爬上地面與羽化的雄成蟲交配產卵。
卵孵化成為一齡若蟲，尋找花生根部取食長大，形成大小不同的雌雄二齡珠體，吸附在花生根部為害，直至花生成熟。蟲體發育循環示意：
【1】
2. 3 蟲體大小及形態特征
【2】
采用顯微測量儀和游標卡尺，精準測量不同蟲態蟲體各 100 只，得出每個蟲態蟲體的最大、最小和平均值（見表 1） .觀察各蟲態，查清了主要形態特點，多方面、多角度充分認識該蟲特點。研究還發現，新黑地珠蚧雌雄成蟲交配和初孵幼蟲尋找寄主的短暫幾天在地表外，其余時間均在土壤中，珠體生活在土壤中時間最長，約 260 d.珠體大小不同，大的為雌性，小的為雄性，大小直徑比約為 2. 84 ∶ 1; 珠體數量不同，雌雄比約為1∶ 2. 65.雌雄成蟲羽化交配場所在地表，雄成蟲有翅，具有飛翔尋找雌成蟲能力，且一雌與多雄交配，沒有雄成蟲或條件不良時，雌成蟲孤雌生殖。
2. 4 發生期
圖 1 表明，二齡珠體 4 月初至 5 月下旬雄珠體蛻化成三齡幼蟲，高峰期 4 月 28 ~30 日； 三齡幼蟲 4 月上旬至 5 月底，蛻化成前蛹，高峰期 5 月2 ~ 6 日； 前蛹 4 月中旬至 6 月初蛻化成蛹，高峰期 5 月 6 ~10 日； 蛹 4 月底至 6 月上旬羽化成雄成蟲爬出地面，峰日 5 月 16 ~21 日。
圖 2 表明，雌珠體 4 月下旬至 6 月初蛻化成雌成蟲，高峰 5 月 12 ~16 日； 雌成蟲羽化后慢慢爬上地表，與羽化的雄成蟲交配，始期 5 月上旬，末期 6 月上旬，高峰 5 月 17 ~22 日，比雄成蟲羽化早3 ~5 d.雌雄成蟲交配期該蟲集中在地表活動，也是采取控制措施較好的時期。
2. 5 培養箱蟲體發育特點
圖 3 表明，30℃恒溫培養，蟲態發育快，發生期整齊，歷期短，高峰期明顯，蟲態發育期集中。幼蟲、前蛹、蛹、成蟲的發育歷期分別為 16、18、21和 19 d,從三齡幼蟲到雄成蟲約需 18 d 左右，雄成蟲峰日在 4 月 19 日前后。
圖 4 表明，20℃培養箱蟲體發育緩慢，發生期分散，不整齊，峰日不明顯或出現多峰現象。幼蟲、前蛹、蛹、成蟲的發育歷期分別為 41、43、35 和38 d,較 30℃ 培養推遲 25、25、14 和 19 d,從三齡幼蟲到雄成蟲約需 24 d 左右，雄成蟲峰日 5 月19日前后，較 30℃培養晚 30 d.
2. 6 發育歷期
連續兩年每天觀察，查明各蟲態發育歷期。
三齡幼蟲至前蛹3 ~7 d,平均4. 62 ~5. 16 d; 前蛹至蛹 3 ~7 d,平均 5. 25 ~5. 64 d; 蛹至成蟲 6 ~13d,平均 8. 52 ~ 9. 51 d; 三齡幼蟲到雄成蟲約經18. 39 ~ 20. 31 d.雌成蟲交配后 7 ~ 14 d 產卵，平均 10. 18 ~10. 33 d; 卵經 9 ~ 15 d 孵化為一齡幼蟲，平均12. 37 ~12. 40 d,雌成蟲交配到卵孵化約22. 55 ~ 22. 73 d.由此推出，三齡幼蟲至蛹需10 ~ 11 d,至成蟲需 19 ~ 21 d,至一齡幼蟲需 42 ~44 d; 前蛹至成蟲需 14 ~ 15 d,至一齡幼蟲需 37 ~39 d.研究結果便于用前一個時期蟲態為預測下一個或下幾個蟲態的發育時間，為該害蟲長、中、短期預警預報和防治適期預測提供依據。
2. 7 產卵量及分布
調查發現，雌雄成蟲交配場所在地表，多頭雄成蟲與一頭雌成蟲交配，一般 2 ~5 頭，多的 10 頭以上。雌成蟲隔離飼養觀察，發現雌成蟲有孤雌產卵特性，且占有一定比例。雌成蟲產卵數量不同，清數 50 塊卵的粒數，每塊最低 108 粒，最高1 215粒，平均 338. 74 粒，200 ~ 400 粒卵塊為多，約占一半左右。
雌蟲在土壤中產卵的深度不同，不同深度卵塊數不同（表 4） .表明，8 ~12 cm 深度卵塊數最多，占 49. 7%,表層和 20 cm 以下卵量很少，卵數最多的土壤深度與幼蟲為害花生根部最嚴重位置的深度（8 ~12 cm） 吻合。
Reid、塘四平頭、旅大紅骨、P 群。國內對高直鏈淀粉玉米雜種優勢和系譜研究報道較少，借助于普通玉米育種的實踐，將引進的高直鏈淀粉玉米材料與國內普通玉米材料進行雜種優勢類群的歸類，是非常必要的，有助于下一步有針對性的進行種質改良和雜種優勢模式的建立。
利用分子標記技術對玉米種質資源進行遺傳多樣性和類群劃分，已成為重要技術手段[4 ~7].
筆者研究 42 個 SSR 標記的平均等位變異 5. 02個，說明引進的材料遺傳多樣性好。引進高直鏈淀粉材料分屬 6 大類群，其中以 Lancaster、Reid類群居多。有一類群與國內種質均有一定遺傳距離，如何利用該類種質仍需進一步研究。當然，由于 SSR 標記數量、選擇區域等因素的影響，SSR標記技術劃分雜種優勢群可能對部分材料與傳統配合力測定的方法有一定差別，這在以往的研究中也報道過，但 SSR 標記技術作為輔助手段，其作用是顯而易見。
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