本文簡要概述了抑制性差減雜交技術的基本原理、優越性、缺陷及其在相關基因克隆方面的應用研究進展。大家在相關論文寫作時，可以參考這篇題目為“抑制性差減雜交技術在基因克隆中的運用現狀”的基因工程論文。
原標題：抑制性差減雜交技術（SSH）及其應用研究進展
摘要：抑制性差減雜交技術是一種差異性基因克隆的新技術，它對研究細胞生殖、發育、分化、衰老及死亡等生命過程中有關基因的差異表達及相關基因的分子克隆提供了有力的技術工具。簡要概述了抑制性差減雜交技術的基本原理、優越性、缺陷及其在相關基因克隆方面的應用研究進展。
關鍵詞：基因克??；抑制性差減雜交；應用
生物體的生命過程伴有異常復雜的生物生化變化，是生物體內相關基因的有序表達和調控的結果。對相關差異性表達基因進行深入研究，能夠更加深入地了解生物體的生命活動規律。目前，分離差異性表達基因的主要技術為雜交技術（subtractive hybridization）和差示篩選技術（differential scre-ening），但這些技術存在重復性差、敏感度低等缺點。隨著現代 PCR 技術的發展，一系列基于 PCR 技術的分離差異性基因表達的新技術被開發出來。SSH技術就是一種利用抑制性 PCR 和以差減雜交技術為基礎的一種簡單、快速地分離差異性表達基因的方法，該技術在研究基因克隆、基因表達及基因功能等方面有明顯的優勢[1].筆者對使用 SSH 技術進行研究的應用現狀及其未來前景進行了簡單介紹，旨在使 SSH 技術的應用得到更加深入的認識。
1SSH技術的過程及其優缺點
1.1SSH技術的過程
SSH 研究應用的材料可以是基因組 DNA,也可以是 c DNA,用于分離克隆 2 個樣品中特異基因或者是差異性表達的基因?；具^程是：抽提 2 種不同生物體的 DNA 或 c DNA;將經限制性內切酶消化后的 Tester DNA 分為 2 個部分，分別與 2 種接頭連接；再將這 2 個部分序列于過量酶切的 Driver DNA雜交，當這 2 個部分 DNA 被最終混合雜交后，就允許了同源性的單鏈 DNA 分子雜交；通過 PCR 擴增、克隆即可分析所差減的序列。
1.2SSH技術具有的優點[2]
高效高速。在一次 SSH 雜交試驗過程中，就可以同時分離出上百個差異性表達的基因。靈敏度高。在退火時，高豐度的單鏈 DNA 同源雜交的速度快于低豐度的單鏈 DNA,導致原來在豐度上有差別的單鏈 DNA 在相對含量上能夠達到一致，從而對于低豐度的基因也可以通過基因克隆表達出來。假陽性率低。經過 2 次雜交和 2 次 PCR 擴增選擇性地擴增差異表達目的 DNA 片段，提高了特異基因的篩出率，使得假陽性率大大降低。簡單易行，對儀器設備要求不高。背景低、重復性高。
1.3SSH技術存在的不足[2]
基因組中酶切位點較少的不適用 SSH 技術；分離到的差異表達基因片段，還需要擴增全長；起始材料相對要求較多，不適于來源困難的樣品；對試驗材料的要求較高，試驗材料間差異性要求較低。
2SSH技術的應用
2.1SSH技術在醫學上的應用
孫守娟等[3]采用 SSH 技術 ,構建了舌鱗癌 Tca8113 細胞系中高、低醛脫氫酶活性細胞差異表達基因 c DNA 文庫，用 Trizol 分別提取 2 個細胞的總RNA;用 SSH 技術對 2 組 RNA 進行差異基因篩選和擴增，克隆片段均勻分布在 250~750 bp,無假陽性克隆。測序結果經同源性比對分析可知 ,與腫瘤有關的基因有SLC25,A13 NPC1,KLHL2,BARD1,WAPL,Notch2,EEF2K.車紅花等[4]通過 SSH 技術，克隆了受病毒攻擊的宿主細胞中被中藥有效成分調控的基因，結果顯示，核糖體蛋白 L27a 在中藥組中高表達，病毒組中表達減弱或被抑制；益氣活血中藥復方能夠影響受 CVB3 攻擊的宿主細胞核糖體蛋白 L27a 的表達，有效保護心肌、阻斷病程進度，實現治療病毒性心肌炎的目的。
李守明等[5]采用抑制性差減雜交技術，鑒定母鼠鉛暴露后代海馬差異表達基因，構建了一個近200 個克隆的差減基因文庫，得到 93 個有效克隆，從中克隆和鑒定了母鼠鉛暴露致使學習和記憶能力顯著下降的幼鼠中海馬差異表達的基因，共 43種不同的基因以及 4 種未知功能基因。這些基因包括一些看家基因和一些與細胞蛋白折疊、信號傳導、應激響應及 DNA 甲基化相關功能的基因。
2.2SSH技術在植物學上的應用
劉蕾等[6]應用 SSH 篩選植物青枯菌致病相關基因，研究該菌株致病力分化機理，以 Po82 為待測菌株，構建了抑制性差減雜交文庫，結果表明，具有較高的接頭連接以及文庫構建效率，插入片段平均長度為 300 bp,文庫構建質量較好。對文庫中隨機挑取陽性克隆進行測序，共篩選出 44 個 Po82 菌株差異基因。生物信息學分析結果表明，所得差異基因主要涉及新陳代謝、膜結構、轉坐酶、毒力、分泌蛋白、轉錄因子以及未知功能等。閔卓等[7]以赤霞珠葡萄新梢上冬芽和夏芽為材料（夏芽作為驅動方，冬芽作為試驗方），采用 SSH 技術構建冬芽和夏芽的c DNA 文庫，篩選冬芽和夏芽差異表達的基因片段，結果發現了一些在冬芽中表達頻率較高的基因，如編碼 MADS FLC-like 蛋白、鈣依賴蛋白激酶、NADP依賴型的蘋果酸酶、細胞壁水解酶、細胞壁松弛蛋白、外被體蛋白β亞基、熱激蛋白、衰老相關蛋白、細胞色素 P450、細胞壁關聯蛋白等基因；同時還認為，線粒體蛋白基因、開花相關基因、未知蛋白基因、ATP 合成酶β亞基基因、MADs FLC-like 蛋白基因等與葡萄芽生理休眠具有相關性。葉曉明等[8]以溫敏雄性不育系 K121S 在可育溫度 10℃下和不育溫度 26℃下三核期花蕾為材料，以可育溫度下的c DNA 為驅動子，采用 SSH 技術構建了不育溫度下SSH 文庫，隨機挑選 97 個陽性菌落測序，得到 20個表達序列標簽（EST），包括與 ATP 合成酶β亞基、Rubp 羧化酶小亞基同源的 EST 等，為進一步獲得育性轉換相關基因和揭示 K121S 的育性轉換分子機制奠定了基礎。
2.3SSH技術在微生物學上的應用
李淼等[9]采用 SSH 技術尋找副豬嗜血桿菌的毒力基因，以無毒力菌株 H465 和有毒力菌株 SW124為材料，構建了 SSH 文庫，使用 Southern 雜交和PCR 鑒定對差異基因片段進行篩選結果顯示，從構建的文庫中得到 7 個特異性差異基因片段，其中，2個差異基因片段與功能未知蛋白基因有關，5 個片段分別與膜多糖磷酸酶 / 糖基轉移酶、磷酸核糖甲酰甘氨脒合酶、莢核糖體蛋白丙氨酸、轉移酶噬菌體重組蛋白和 ABC 型硝酸鹽，碳酸氫鹽 / 磺酸鹽轉運系統周質蛋白等編碼的基因有同源性。
祝昊丹[10]采用 SSH 技術將無毒株 SH040917SS9與強毒株 SH040917 進行雜交，共獲得 61 個毒力特異的基因片段，結果表明，這些片段與 30 種不同的蛋白編碼基因具有同源性，包括類枯草桿菌絲氨酸蛋白酶、DNA 核酸酶、溶血素相關蛋白酶、蘇氨酸磷酸化蛋白酶等。
戴建君[11]采用 SSH 技術對禽致病性大腸桿菌菌株和人尿源性大腸桿菌差異性表達基因序列進行了相關研究，結果發現了 28 個新毒力基因片段，并對這些基因片段流行病學進行了調查研究，發現大部分新的毒力基因與流行病學有較大的相關性。
2.4SSH技術在動物學上的應用曲
憲成等[12]應用 SSH 技術構建了黃鱔 IV 期卵巢和間期性腺的差減 c DNA 文庫，正向差減雜交以間期性腺為試驗方，IV 期卵巢為驅動方；反向差減雜交以 IV 期卵巢為試驗方，間期性腺為驅動方，將獲得的差減 c DNA 片段連接質粒載體，然后轉化大腸桿菌 DH5α，最后獲得的正、反向差減文庫分別含461,678 個重組子。經 PCR 擴增鑒定，插入片段范圍為 200~2 000 bp.隨機選取正、反文庫共 100 個陽性克隆測序分析，得到 90 個有效基因片段，與Gen Bank 進行 BLASTx 和 BLASTn 同源比對，進一步從文庫中選取 2 個基因用于半定量 RT-PCR,對文庫質量進行驗證，結果表明，所建文庫能夠達到富集 IV 期性腺差異表達基因的目的。黃鱔性腺差減文庫的構建，為進一步分離、鑒定黃鱔性腺發育和性逆轉的相關基因奠定了基礎。
李超等[13]利用 SSH 技術，以鏈球菌疫苗免疫前后羅非魚白細胞 c DNA 為材料，構建了羅非魚免疫前后正、負 2 個 c DNA 差減文庫，并采用地高辛（DIG）標記差減文庫 c DNA 作為探針，進行差異表達片段的篩選鑒定，結果顯示，2 個文庫重組率均在90%以上，插入片段在 300~900 bp,接頭連接效率超過 50%,差減效率非常高，陽性率均超過 70%.雜交篩選后，對正、負文庫各挑選 30 個陽性克隆進行測序組裝聚類，正、負文庫分別獲得 16,18 條 EST,所得序列經 Gen Bank 同源性分析，正、負文庫分別有 10,11 條 EST 獲得功能注釋，且分別有 6,7 條unigene 沒有同源性匹配，定為未知新基因。
劉晶等[14]采用 SSH 技術，研究營養素對皺紋盤鮑基因表達的影響，對構建的文庫中 48 個克隆進行了測序，結果發現了 32 個已知功能基因和 16 個新基因。王嘉等[15]采用 SSH 技術研究皺紋盤鮑 Vc缺乏誘導的差異表達基因，共獲得了 63 個基因片段，其中，已知功能基因有 34 個；在 c DNA 文庫中獲得 39個片段，其中，已知功能基因有 21 個，包括細胞代謝、生物調節等相關基因。
另外，梅冰[16]利用 SSH 技術對溶藻弧菌的毒力相關基因進行篩選和鑒定研究，構建溶藻弧菌毒力菌株 SSH 文庫，結果顯示，所構建的溶藻弧菌毒力菌株的 SSH 文庫含有 8 個已知的常見毒力相關功能基因，該文庫還含有 166 個未知新基因，占文庫中總基因數的 68.44%,溶藻弧菌的毒力基因很可能存在于這些未知新基因中。說明構建的 SSH 文庫中 166 個未知新基因很有可能包含有溶藻弧菌的關鍵毒力基因，為溶藻弧菌毒力基因的鑒定和今后開展溶藻弧菌基因工程疫苗的研制奠定了重要的基礎。
原標題：抑制性差減雜交技術（SSH）及其應用研究進展
摘要：抑制性差減雜交技術是一種差異性基因克隆的新技術，它對研究細胞生殖、發育、分化、衰老及死亡等生命過程中有關基因的差異表達及相關基因的分子克隆提供了有力的技術工具。簡要概述了抑制性差減雜交技術的基本原理、優越性、缺陷及其在相關基因克隆方面的應用研究進展。
關鍵詞：基因克??；抑制性差減雜交；應用
生物體的生命過程伴有異常復雜的生物生化變化，是生物體內相關基因的有序表達和調控的結果。對相關差異性表達基因進行深入研究，能夠更加深入地了解生物體的生命活動規律。目前，分離差異性表達基因的主要技術為雜交技術（subtractive hybridization）和差示篩選技術（differential scre-ening），但這些技術存在重復性差、敏感度低等缺點。隨著現代 PCR 技術的發展，一系列基于 PCR 技術的分離差異性基因表達的新技術被開發出來。SSH技術就是一種利用抑制性 PCR 和以差減雜交技術為基礎的一種簡單、快速地分離差異性表達基因的方法，該技術在研究基因克隆、基因表達及基因功能等方面有明顯的優勢[1].筆者對使用 SSH 技術進行研究的應用現狀及其未來前景進行了簡單介紹，旨在使 SSH 技術的應用得到更加深入的認識。
1SSH技術的過程及其優缺點
1.1SSH技術的過程
SSH 研究應用的材料可以是基因組 DNA,也可以是 c DNA,用于分離克隆 2 個樣品中特異基因或者是差異性表達的基因?；具^程是：抽提 2 種不同生物體的 DNA 或 c DNA;將經限制性內切酶消化后的 Tester DNA 分為 2 個部分，分別與 2 種接頭連接；再將這 2 個部分序列于過量酶切的 Driver DNA雜交，當這 2 個部分 DNA 被最終混合雜交后，就允許了同源性的單鏈 DNA 分子雜交；通過 PCR 擴增、克隆即可分析所差減的序列。
1.2SSH技術具有的優點[2]
高效高速。在一次 SSH 雜交試驗過程中，就可以同時分離出上百個差異性表達的基因。靈敏度高。在退火時，高豐度的單鏈 DNA 同源雜交的速度快于低豐度的單鏈 DNA,導致原來在豐度上有差別的單鏈 DNA 在相對含量上能夠達到一致，從而對于低豐度的基因也可以通過基因克隆表達出來。假陽性率低。經過 2 次雜交和 2 次 PCR 擴增選擇性地擴增差異表達目的 DNA 片段，提高了特異基因的篩出率，使得假陽性率大大降低。簡單易行，對儀器設備要求不高。背景低、重復性高。
1.3SSH技術存在的不足[2]
基因組中酶切位點較少的不適用 SSH 技術；分離到的差異表達基因片段，還需要擴增全長；起始材料相對要求較多，不適于來源困難的樣品；對試驗材料的要求較高，試驗材料間差異性要求較低。
2SSH技術的應用
2.1SSH技術在醫學上的應用
孫守娟等[3]采用 SSH 技術 ,構建了舌鱗癌 Tca8113 細胞系中高、低醛脫氫酶活性細胞差異表達基因 c DNA 文庫，用 Trizol 分別提取 2 個細胞的總RNA;用 SSH 技術對 2 組 RNA 進行差異基因篩選和擴增，克隆片段均勻分布在 250~750 bp,無假陽性克隆。測序結果經同源性比對分析可知 ,與腫瘤有關的基因有SLC25,A13 NPC1,KLHL2,BARD1,WAPL,Notch2,EEF2K.車紅花等[4]通過 SSH 技術，克隆了受病毒攻擊的宿主細胞中被中藥有效成分調控的基因，結果顯示，核糖體蛋白 L27a 在中藥組中高表達，病毒組中表達減弱或被抑制；益氣活血中藥復方能夠影響受 CVB3 攻擊的宿主細胞核糖體蛋白 L27a 的表達，有效保護心肌、阻斷病程進度，實現治療病毒性心肌炎的目的。
李守明等[5]采用抑制性差減雜交技術，鑒定母鼠鉛暴露后代海馬差異表達基因，構建了一個近200 個克隆的差減基因文庫，得到 93 個有效克隆，從中克隆和鑒定了母鼠鉛暴露致使學習和記憶能力顯著下降的幼鼠中海馬差異表達的基因，共 43種不同的基因以及 4 種未知功能基因。這些基因包括一些看家基因和一些與細胞蛋白折疊、信號傳導、應激響應及 DNA 甲基化相關功能的基因。
2.2SSH技術在植物學上的應用
劉蕾等[6]應用 SSH 篩選植物青枯菌致病相關基因，研究該菌株致病力分化機理，以 Po82 為待測菌株，構建了抑制性差減雜交文庫，結果表明，具有較高的接頭連接以及文庫構建效率，插入片段平均長度為 300 bp,文庫構建質量較好。對文庫中隨機挑取陽性克隆進行測序，共篩選出 44 個 Po82 菌株差異基因。生物信息學分析結果表明，所得差異基因主要涉及新陳代謝、膜結構、轉坐酶、毒力、分泌蛋白、轉錄因子以及未知功能等。閔卓等[7]以赤霞珠葡萄新梢上冬芽和夏芽為材料（夏芽作為驅動方，冬芽作為試驗方），采用 SSH 技術構建冬芽和夏芽的c DNA 文庫，篩選冬芽和夏芽差異表達的基因片段，結果發現了一些在冬芽中表達頻率較高的基因，如編碼 MADS FLC-like 蛋白、鈣依賴蛋白激酶、NADP依賴型的蘋果酸酶、細胞壁水解酶、細胞壁松弛蛋白、外被體蛋白β亞基、熱激蛋白、衰老相關蛋白、細胞色素 P450、細胞壁關聯蛋白等基因；同時還認為，線粒體蛋白基因、開花相關基因、未知蛋白基因、ATP 合成酶β亞基基因、MADs FLC-like 蛋白基因等與葡萄芽生理休眠具有相關性。葉曉明等[8]以溫敏雄性不育系 K121S 在可育溫度 10℃下和不育溫度 26℃下三核期花蕾為材料，以可育溫度下的c DNA 為驅動子，采用 SSH 技術構建了不育溫度下SSH 文庫，隨機挑選 97 個陽性菌落測序，得到 20個表達序列標簽（EST），包括與 ATP 合成酶β亞基、Rubp 羧化酶小亞基同源的 EST 等，為進一步獲得育性轉換相關基因和揭示 K121S 的育性轉換分子機制奠定了基礎。
2.3SSH技術在微生物學上的應用
李淼等[9]采用 SSH 技術尋找副豬嗜血桿菌的毒力基因，以無毒力菌株 H465 和有毒力菌株 SW124為材料，構建了 SSH 文庫，使用 Southern 雜交和PCR 鑒定對差異基因片段進行篩選結果顯示，從構建的文庫中得到 7 個特異性差異基因片段，其中，2個差異基因片段與功能未知蛋白基因有關，5 個片段分別與膜多糖磷酸酶 / 糖基轉移酶、磷酸核糖甲酰甘氨脒合酶、莢核糖體蛋白丙氨酸、轉移酶噬菌體重組蛋白和 ABC 型硝酸鹽，碳酸氫鹽 / 磺酸鹽轉運系統周質蛋白等編碼的基因有同源性。
祝昊丹[10]采用 SSH 技術將無毒株 SH040917SS9與強毒株 SH040917 進行雜交，共獲得 61 個毒力特異的基因片段，結果表明，這些片段與 30 種不同的蛋白編碼基因具有同源性，包括類枯草桿菌絲氨酸蛋白酶、DNA 核酸酶、溶血素相關蛋白酶、蘇氨酸磷酸化蛋白酶等。
戴建君[11]采用 SSH 技術對禽致病性大腸桿菌菌株和人尿源性大腸桿菌差異性表達基因序列進行了相關研究，結果發現了 28 個新毒力基因片段，并對這些基因片段流行病學進行了調查研究，發現大部分新的毒力基因與流行病學有較大的相關性。
2.4SSH技術在動物學上的應用曲
憲成等[12]應用 SSH 技術構建了黃鱔 IV 期卵巢和間期性腺的差減 c DNA 文庫，正向差減雜交以間期性腺為試驗方，IV 期卵巢為驅動方；反向差減雜交以 IV 期卵巢為試驗方，間期性腺為驅動方，將獲得的差減 c DNA 片段連接質粒載體，然后轉化大腸桿菌 DH5α，最后獲得的正、反向差減文庫分別含461,678 個重組子。經 PCR 擴增鑒定，插入片段范圍為 200~2 000 bp.隨機選取正、反文庫共 100 個陽性克隆測序分析，得到 90 個有效基因片段，與Gen Bank 進行 BLASTx 和 BLASTn 同源比對，進一步從文庫中選取 2 個基因用于半定量 RT-PCR,對文庫質量進行驗證，結果表明，所建文庫能夠達到富集 IV 期性腺差異表達基因的目的。黃鱔性腺差減文庫的構建，為進一步分離、鑒定黃鱔性腺發育和性逆轉的相關基因奠定了基礎。
李超等[13]利用 SSH 技術，以鏈球菌疫苗免疫前后羅非魚白細胞 c DNA 為材料，構建了羅非魚免疫前后正、負 2 個 c DNA 差減文庫，并采用地高辛（DIG）標記差減文庫 c DNA 作為探針，進行差異表達片段的篩選鑒定，結果顯示，2 個文庫重組率均在90%以上，插入片段在 300~900 bp,接頭連接效率超過 50%,差減效率非常高，陽性率均超過 70%.雜交篩選后，對正、負文庫各挑選 30 個陽性克隆進行測序組裝聚類，正、負文庫分別獲得 16,18 條 EST,所得序列經 Gen Bank 同源性分析，正、負文庫分別有 10,11 條 EST 獲得功能注釋，且分別有 6,7 條unigene 沒有同源性匹配，定為未知新基因。
劉晶等[14]采用 SSH 技術，研究營養素對皺紋盤鮑基因表達的影響，對構建的文庫中 48 個克隆進行了測序，結果發現了 32 個已知功能基因和 16 個新基因。王嘉等[15]采用 SSH 技術研究皺紋盤鮑 Vc缺乏誘導的差異表達基因，共獲得了 63 個基因片段，其中，已知功能基因有 34 個；在 c DNA 文庫中獲得 39個片段，其中，已知功能基因有 21 個，包括細胞代謝、生物調節等相關基因。
另外，梅冰[16]利用 SSH 技術對溶藻弧菌的毒力相關基因進行篩選和鑒定研究，構建溶藻弧菌毒力菌株 SSH 文庫，結果顯示，所構建的溶藻弧菌毒力菌株的 SSH 文庫含有 8 個已知的常見毒力相關功能基因，該文庫還含有 166 個未知新基因，占文庫中總基因數的 68.44%,溶藻弧菌的毒力基因很可能存在于這些未知新基因中。說明構建的 SSH 文庫中 166 個未知新基因很有可能包含有溶藻弧菌的關鍵毒力基因，為溶藻弧菌毒力基因的鑒定和今后開展溶藻弧菌基因工程疫苗的研制奠定了重要的基礎。
